CANCERIMMUNE
Le réseau de soins, d'enseignement et de recherche dédié à la prise en charge des personnes immunodéprimées (VIH ou transplantées) atteintes de cancer.
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L'origine du réseau
CANCERIMMUNE
Les cancers intervenant chez les personnes avec une immunodépression acquise (infection par le VIH ou antécédent de greffe) rentrent dans la catégorie des « cancers rares » devant leur incidence estimée à moins
de 6 cas pour 1000 personnes par an.
En France, l'offre de soins pour les patients adultes atteints de « cancers rares » s'organise sur l'ensemble du territoire autour de réseaux nationaux de référence.
L’organisation et la coordination de ces réseaux sont assurées par l’Institut national du cancer (INCa) et la Direction générale de l’offre de soins (DGOS), laquelle a mis en place un financement spécifique.
En 2025, le réseau CANCERVIH dédié à l'optimisation de la prise en charge des personnes vivant avec le VIH atteintes de cancer et le réseau K-VIROGREF dédié à l'optimisation de la prise en charge des personnes transplantées d'organe solide ou allogreffées atteintes de cancer viro-induit unissent leurs forces pour créer un réseau unique commun dédié à l'optimisation de la prise en charge des personnes immunodéprimées atteintes de cancer.
Un réseau fondé sur le soin, la recherche et l'enseignement
La création de CANCERIMMUNE n'est pas seulement organisationnelle ; elle s'appuie sur des fondements transversaux solides communs aux deux réseaux pré-existants :
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à travers l'enseignement notamment à travers le Diplôme Universitaire (DU) « Cancer de l’immunodéprimé » et le Diplôme Inter-Universitaire (DIU) « Virus et Cancer » garantissant la formation des futurs et jeunes médecins.
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à travers la recherche via le développement de programmes de recherche translationnelle dédiées pour étudier l'oncogenèse et les caractéristiques de ces cancers intervenant dans un contexte d'immunodépression.
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à travers des recommandations de prise en charge via des publications communes.
et une nouvelle organisation nationale offrant un réseau unique en France et en Europe, conçu pour garantir une équité de prise en charge sur tout le territoire, harmoniser les pratiques et offrir un accès à l'innovation thérapeutique.
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